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GMP合規(guī)壓力前所未有！各國政策大梳理
作者： 來源：神宇醫(yī)藥 日期：2015-06-11 10:20:56
GMP合規(guī)壓力前所未有！各國政策大梳理
醫(yī)藥網(wǎng)6月10日訊 隨著新興市場國家檢查技術(shù)的發(fā)展，以及現(xiàn)有監(jiān)管機構(gòu)檢查頻率和復(fù)雜性增加，為多個市場提供產(chǎn)品的藥物制造商面臨前所未有的壓力，必須預(yù)先在所有生產(chǎn)設(shè)施推行質(zhì)量管理。
生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（Good Manufacturing Practices，GMP），是監(jiān)管部門頒布的、適用于所有應(yīng)用于人體的產(chǎn)品（包括藥品和原料藥）的強制標(biāo)準(zhǔn)，以規(guī)范這類產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。這些法規(guī)是各家企業(yè)必須達到的最低要求，以確保產(chǎn)品的療效、質(zhì)量和純度達到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。
GMP作為藥品生產(chǎn)安全性標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)則，雖然已經(jīng)在受監(jiān)管的市場實施了幾十年，但是像今天這樣成為整個行業(yè)的談?wù)摻裹c，也許還從來沒有過。
全球趨勢
違規(guī)的代價趨高供應(yīng)鏈日益復(fù)雜化，監(jiān)管機構(gòu)想方設(shè)法防患于未然，違規(guī)無小事
隨著藥物供應(yīng)鏈日益復(fù)雜化，越來越多的市場發(fā)現(xiàn)有必要實施GMP，以確保藥品的質(zhì)量。與此同時，傳統(tǒng)一直受到嚴(yán)格監(jiān)管的市場也開始越來越多地從監(jiān)管較弱的地區(qū)采購原料，因此，美國和歐洲等地的監(jiān)管機構(gòu)正在想方設(shè)法防患于未然，以發(fā)現(xiàn)存在于供應(yīng)鏈每個環(huán)節(jié)潛在的安全性風(fēng)險。
GMP合規(guī)對于涉及藥品的所有各方，從生產(chǎn)商、監(jiān)管機構(gòu)到消費者，都至關(guān)重要。一些生產(chǎn)商因GMP違規(guī)而最終付出了慘痛的代價——工廠關(guān)門或停產(chǎn)，直到監(jiān)管機構(gòu)認為該處可以安全生產(chǎn)為止。
哪怕僅僅是輕微的違規(guī)行為，都會給生產(chǎn)商帶來經(jīng)濟損失，包括糾正措施的費用、聘用顧問的費用、建立質(zhì)量體系改進計劃（QSII）和罰款。
從長遠來看，這些一次性的損失還只是小事，更大的傷害是因此導(dǎo)致產(chǎn)品在采購方和消費者那里的聲譽受損。
監(jiān)管機構(gòu)還會跟蹤藥物生產(chǎn)，并就潛在的產(chǎn)品短缺通知公眾。關(guān)鍵廠商一次意外的停產(chǎn)會導(dǎo)致重要藥物在供應(yīng)鏈上突然缺貨。公眾依賴于制藥產(chǎn)業(yè)提供挽救生命的藥物，同時希望能確保這些藥物安全和有效。
FDA警告信數(shù)據(jù)2014年FDA發(fā)出74封警告信，違規(guī)者不乏大公司，印度成重災(zāi)區(qū)
盡管有很多公司在GMP合規(guī)上投入巨大，但是我們?nèi)耘f看到，不少公司因為未能遵守安全流程而被警告。根據(jù)湯森路透的Cortellis藥政法規(guī)情報，2014年FDA發(fā)出了74封警告信。雖然相對于2009年峰值的122封警告信，這個數(shù)字下降了不少，但仍舊相當(dāng)可觀。
最近的違規(guī)行為中，值得關(guān)注的是數(shù)據(jù)完整性問題，如偽造或銷毀數(shù)據(jù)。這些失信行為并不僅僅發(fā)生在小型、初創(chuàng)公司，也發(fā)生在有一定歷史、覆蓋整個產(chǎn)業(yè)鏈的公司，比如太陽制藥（Sun）、奧貝泰克（Apotex）和Cadila制藥。
雖然GMP違規(guī)是全球性的問題，但數(shù)據(jù)顯示，印度作為全球原料藥供應(yīng)的領(lǐng)軍者之一，該國藥廠是接受FDA警告信的重災(zāi)區(qū)。
另外，盡管當(dāng)前FDA的監(jiān)察已經(jīng)轉(zhuǎn)向多種類型，但涉及GMP的記錄和報告、實驗室控制以及生產(chǎn)和流程控制仍是違規(guī)發(fā)生頻率最高的內(nèi)容。各國政策
美國：收費法與質(zhì)量衡量計劃
最近，美國FDA正在改變對制藥行業(yè)進行監(jiān)管的方法，以保證行業(yè)內(nèi)的各家公司能更好地遵守GMP。該機構(gòu)通過實施“仿制藥用戶收費法”（GDUFA），要求公司在提交生產(chǎn)設(shè)施、藥物申請和藥物主文件（DMF）申請時，繳納一筆強制性的費用，F(xiàn)DA使用這筆收入來雇傭和培訓(xùn)增加的監(jiān)察人員。未來，預(yù)期FDA會增加對基礎(chǔ)設(shè)施的檢查頻率，以提高發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險的能力。
而一旦美國FDA實施質(zhì)量衡量計劃（Quality Metrics Initiative），制造商將被要求每年向FDA提供它們遵守GMP的信息。基于對這些信息的分析，F(xiàn)DA將給每個公司打分，分?jǐn)?shù)將決定公司工廠被檢查的頻率。
FDA要求收集的衡量指標(biāo)可能包括一些滯后指標(biāo)，如每批藥物的拒收率和關(guān)鍵投訴率。此外，F(xiàn)DA還可能會使用一些指導(dǎo)性的指標(biāo)來衡量質(zhì)量和流程，以確定一家公司的總體評分。其目的是對嚴(yán)格遵守質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)行為進行獎勵，而不是簡單地對違規(guī)行為進行懲罰，并希望籍此使警告信數(shù)量持續(xù)下降。
歐盟：指定生產(chǎn)與黑白名單
與FDA相似，歐洲藥品管理局（EMA）最近也對政策做了改動，希望能夠在藥物供應(yīng)鏈中的每一步都確保GMP合規(guī)。歐盟GMP最近剛剛做了修訂，特別指出某些產(chǎn)品必須在專門的地方生產(chǎn)以避免交叉污染。
此外，根據(jù)2013年1月開始實施的“反假藥指令”（Falsified Medicines Directive），所有出口到歐盟地區(qū)的原料藥必須有當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機構(gòu)簽發(fā)的書面證明，以確保產(chǎn)品生產(chǎn)所遵循的GMP標(biāo)準(zhǔn)與歐盟的GMP等同。一些國家（瑞士、澳大利亞、美國和日本）被歐盟列入“白名單”。這些國家的原料藥生產(chǎn)商若通過當(dāng)?shù)氐腉MP檢查，將被視為等同于通過歐盟的GMP。
EMA名為EudraGMDP的數(shù)據(jù)庫，包括所有歐盟監(jiān)管當(dāng)局發(fā)出GMP違規(guī)公開報告。歐盟每個國家都有自己的藥物監(jiān)管機構(gòu)，最近的違規(guī)報告中有意大利、法國、德國和西班牙當(dāng)局發(fā)布的報告。印度的制造商頻繁出現(xiàn)在EMA的違規(guī)名單上，包括一些耳熟能詳?shù)拿郑鏦ockhardt和蘭伯西（Ranbaxy）。
加拿大：增加檢查頻率
加拿大衛(wèi)生部最近宣布了一項計劃，增加檢查頻率以期進一步確保GMP合規(guī)。此舉的起因是，該機構(gòu)發(fā)現(xiàn)，進口到該國的藥物發(fā)生多起篡改數(shù)據(jù)和未報告副作用的事件。
在信息公開上，加拿大衛(wèi)生部也已經(jīng)開始將它們開展的所有GMP檢查的總結(jié)報告公開發(fā)布。
新興市場：大踏步改進標(biāo)準(zhǔn)
除了上面提到的幾個藥物大市場，很多小規(guī)模的市場也正通過實施GMP標(biāo)準(zhǔn)大踏步地改進藥物安全警戒工作。
GMP在全球的實施使得一些很小的和正在發(fā)展中的藥物市場能夠與一些組織，如世界衛(wèi)生組織和藥品監(jiān)察檢查合作計劃（PIC/S）合作，采用國際化的GMP標(biāo)準(zhǔn)。日本和韓國的監(jiān)管當(dāng)局也成為PIC/S的會員。另外，來自8個國家和地區(qū)的監(jiān)管當(dāng)局，包括墨西哥和克羅地亞，也已經(jīng)提出申請成為PIC/S的會員。
巴西在執(zhí)行國家藥物法規(guī)上起步相對較晚。該國于1995年頒布了第一部GMP指南。現(xiàn)在，巴西的衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)ANVISA要求，所有進口到該國的原料藥都必須注冊。最近ANVISA還增加了海外檢查的頻率，以確保所有進入該國的藥物都符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。2015年4月1日，湯森路透Newport數(shù)據(jù)庫列出了獲得ANVISA頒發(fā)的GMP證書的產(chǎn)品，共有來自181個國家的455個產(chǎn)品。
結(jié)語
隨著新興市場國家檢查技術(shù)的發(fā)展，以及現(xiàn)有監(jiān)管機構(gòu)檢查頻率和復(fù)雜性增加，為多個市場提供產(chǎn)品的藥物制造商面臨著前所未有壓力。一些監(jiān)管機構(gòu)，如美國FDA、PIC/S和加拿大衛(wèi)生部正將監(jiān)管模式轉(zhuǎn)為基于風(fēng)險的監(jiān)管，因此制藥公司必須預(yù)先在所有的生產(chǎn)設(shè)施推行質(zhì)量管理，以避免一旦公司收到第一封警告信，在其他市場的監(jiān)管機構(gòu)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題之前來不及做任何反應(yīng)。
